勃起障害を持つ男性における2種類のタダラフィル投与計画による性交渉の試みパターン:ヨーロッパ14カ国におけるSURE研究の結果(原題:Sexual Intercourse Attempt Patterns with Two Dosing Regimens of Tadalafil in Men with Erectile Dysfunction: Results from the SURE Study in 14 European Countries)
The Journal of Sexual Medicine, 第2巻、第5号、2005年9月1日、668~674ページ、
発行:2005年9月1日
https://academic.oup.com/jsm/article-abstract/2/5/668/6819804?redirectedFrom=fulltext
目的
タダラフィル20mgをオンデマンドまたは代替投与計画で週3回服用する勃起不全(ED)患者の性的試みのパターンを説明し、患者が代替療法に暴露された際の性的行動の変化を評価する。
デザインと方法
Scheduled use versus on–demand regimen evaluation (SURE) は、欧州14カ国で実施された多施設共同、クロスオーバー、非盲検試験である。勃起不全(ED)の男性(N = 4,262)を、タダラフィル20mgのオンデマンド 1週間のウォッシュアウト期間の後、患者は5~6週間、もう一方の治療法に切り替えた。
結果
オンデマンド治療法ではほぼ半数(47%)が、1日3回投与治療法では71%が、投与後4時間以上経過してから試みている。性的活動は両方の治療計画において週を通じて行われ、試みの割合が最も高かったのは週末(オンデマンド療法では50%、週3回療法では48%)と夜間および朝の時間帯であった。 タダラフィルの有効性は、投与後の時間間隔に関係なく、患者一人タダラフィルを服用した患者は、別の服用スケジュール(週3回)では性的行動を大幅に変化させ、服用後、長時間にわたって性的行為を試みていた。両方の服用スケジュールにおいて、かなりの数の性的行為が服用後4時間以内に試みられており(オンデマンド服用では47 タダラフィルは投与後の時間間隔に関係なく有効であり、すなわち最大36時間まで有効であった。オンデマンドと週3回の2つの治療法は、ED患者とそのパートナーにとって、投与に関する追加の選択肢と独自の柔軟性を提供する。